Notice: Trying to get property 'post_excerpt' of non-object in /home/hooobedb/public_html/wp-content/themes/sahifa/framework/parts/post-head.php on line 73

FDA investiga precisión de pruebas rápidas para coronavirus | TECNOTVHN

WASHINGTON (AP) – Autoridades federales de salud han detectado un alerta de médicos de posibles problemas de precisión con una prueba rápida para COVID-19 detectado en millas de hospitales, clínicas y sitios de diagnóstico en todos los Estados Unidos, incluyendo la Casa Blanca.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus iniciales en inglés) informó el jueves . La Casa Blanca utiliza un diario este tipo de pruebas con el presidente Donald Trump y altos miembros de su personal, incluyendo el grupo de trabajo contra el coronavirus.

La advertencia se dio un día después de que investigadores de la Universidad de Nueva York reportaron resultados que indican que la prueba de Abbott podría no detectar hasta la mitad de las infecciones captadas por el reactivo de otra compañía: Cepheid. El estudio no ha sido revisado por expertos ni se ha publicado en revistas de medicina, y se basó en unos 100 pacientes.

Los investigadores descubrieron que la prueba de Abbott, realizado en el sistema portátil ID AHORA de la compañía, no detectó una tercera parte de las infecciones que sí fueron encontradas por el sistema de Cepheid luego de los hisopos fueron almacenados en un líquido utilizado para transportar las muestras de laboratorio. Cuando las muestras permanecieron secas, Abbott no detectó el 48% de los casos encontrados por Cepheid.

Los investigadores que detectaron el desempeño del análisis es “inaceptable” debido al riesgo de dar de alta erróneamente a un paciente que podría contagiar a otros . Reconoció las limitaciones del estudio, incluyendo el tiempo necesario para transportar las muestras de pacientes al dispositivo para su procesamiento.

Abbott rechazó los hallazgos, y dijo que los investigadores utilizarán el dispositivo “de formas para las cuales no estaba diseñado”. 19659007] “ID NOW debe ser utilizado cerca de un paciente con un método de prueba de hisopo directo”, dijo la compañía en un comunicado. La empresa resaltó que otros estudios independientes revela que el sistema detectó de manera adecuada al menos el 90% de las infecciones.

muestras de los pacientes en químicos de traslado. La actualización tuvo lugar después de que los investigadores de la Clínica Cleveland reportaron una tasa del 15% de falsos negativos en las muestras almacenadas en las sustancias químicas.



Source link

BUSCA TAMBIEN

Best Internet Providers in Pennsylvania

What is the best internet provider in Pennsylvania? CNET recommends Verizon Fios as Pennsylvania’s best …

Deja un comentario

Tu dirección de correo electrónico no será publicada.


Fatal error: Uncaught wfWAFStorageFileException: Unable to save temporary file for atomic writing. in /home/hooobedb/public_html/wp-content/plugins/wordfence/vendor/wordfence/wf-waf/src/lib/storage/file.php:35 Stack trace: #0 /home/hooobedb/public_html/wp-content/plugins/wordfence/vendor/wordfence/wf-waf/src/lib/storage/file.php(659): wfWAFStorageFile::atomicFilePutContents('/home/hooobedb/...', '<?php exit('Acc...') #1 [internal function]: wfWAFStorageFile->saveConfig('livewaf') #2 {main} thrown in /home/hooobedb/public_html/wp-content/plugins/wordfence/vendor/wordfence/wf-waf/src/lib/storage/file.php on line 35