Todo lo que necesita saber sobre las vacunas COVID-19.
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COVID-19 se ha extendido por todo el mundo con velocidad y ferocidad invisibles. forzó la cancelación de eventos importantes incluyendo los Juegos Olímpicos de Tokio y envió al mundo al autoaislamiento en un intento por frenar la propagación. Las autoridades de salud y los gobiernos están intentando aplanar la curva y mitigar la transmisión extensa en la comunidad, mientras que los científicos e investigadores centran su atención en el coronavirus que causa la enfermedad: SARS-CoV-2.
Desde que se descubrió por primera vez como el agente causal de COVID-19, los científicos han estado luchando para comprender mejor la composición genética del virus y tratar de desentrañar cómo tratar eficazmente las infecciones. No hay cura y los especialistas médicos solo pueden tratar los síntomas de la enfermedad. Se han propuesto muchas opciones de tratamiento diferentes y algunos medicamentos más antiguos parecen estar asociados con resultados positivos, pero se requiere mucho más trabajo. Sin embargo, la estrategia a largo plazo para combatir COVID-19, que se ha extendido a todos los continentes de la Tierra además de la Antártida, es desarrollar una vacuna.
El desarrollo de nuevas vacunas lleva tiempo, y deben ser rigurosamente probadas y confirmadas como seguras a través de la clínica. ensayos antes de que puedan ser utilizados rutinariamente en humanos. Anthony Fauci, director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas en los Estados Unidos, ha declarado con frecuencia que una vacuna está al menos dentro de un año a 18 meses. Los expertos coinciden en que todavía hay mucho camino por recorrer.
Las vacunas son increíblemente importantes en la lucha contra la enfermedad. Hemos podido mantener a raya a un puñado de enfermedades virales durante décadas debido al desarrollo de vacunas. Aun así, existe confusión e inquietud acerca de su utilidad. Esta guía explica qué son las vacunas, por qué son tan importantes y cómo los científicos las usarán en la lucha contra el coronavirus. También se analizan las opciones de tratamiento actuales que se están utilizando y las que se muestran prometedoras en los hospitales.
A medida que aparezcan y se evalúen más candidatos, los agregaremos a esta lista, así que marque esta página y vuelva a consultar las últimas actualizaciones. [19659007] Puede saltar a cualquier segmento haciendo clic en los enlaces a continuación:
¿Qué es una vacuna?
Una vacuna es un tipo de tratamiento destinado a estimular el sistema inmunitario del cuerpo para luchar contra los patógenos infecciosos , como bacterias y virus. Según la Organización Mundial de la Salud, son “una de las formas más efectivas para prevenir enfermedades”.
El cuerpo humano es particularmente resistente a las enfermedades, ya que ha desarrollado un sistema de defensa natural contra los microorganismos que causan enfermedades desagradables como las bacterias y los virus. . El sistema de defensa, nuestro sistema inmunitario, está compuesto por diferentes tipos de glóbulos blancos que pueden detectar y destruir invasores extraños. Algunas bacterias engullen, otras producen anticuerpos que pueden decirle al cuerpo qué destruir y eliminar los gérmenes, y otras células memorizan el aspecto de los invasores, para que el cuerpo pueda responder rápidamente si invaden nuevamente.
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Las vacunas son una falsificación muy inteligente. Hacen que el cuerpo piense que está infectado por lo que estimula esta respuesta inmune. Por ejemplo, la vacuna contra el sarampión engaña al cuerpo para que piense que tiene sarampión. Cuando te vacunan contra el sarampión, tu cuerpo genera un registro del virus del sarampión. Si entras en contacto con él en el futuro, el sistema inmunológico del cuerpo está preparado y listo para vencerlo antes de que puedas enfermarte.
La primera vacuna fue desarrollada por un científico llamado Edward Jenner a fines del siglo XVIII. En un famoso experimento, Jenner raspó pus de una lechera con viruela de la vaca, un tipo de virus que causa enfermedades principalmente en las vacas y es muy similar al virus de la viruela, e introdujo el pus en un niño pequeño. El joven se puso un poco enfermo y tuvo un caso leve de viruela bovina. Más tarde, Jenner inoculó al niño con viruela, pero no se enfermó. La primera inyección de pus de viruela de vaca de Jenner entrenó al cuerpo del niño para reconocer el virus de la viruela y, debido a que es muy similar a la viruela, el joven pudo combatirlo y no enfermarse.
Las vacunas han recorrido un largo camino desde 1796. Los científicos ciertamente no inyectan pus de los pacientes a otros pacientes, y las vacunas deben cumplir con estrictas normas de seguridad, múltiples rondas de pruebas clínicas y pautas gubernamentales sólidas antes de que puedan adoptarse para un uso generalizado.
¿Qué hay en una vacuna?
Las vacunas contienen un puñado de diferentes ingredientes dependiendo de su tipo y cómo pretenden generar una respuesta inmune. Sin embargo, hay algo en común entre todos ellos.
El ingrediente más importante es el antígeno . Esta es la parte de la vacuna que el cuerpo puede reconocer como extraña. Dependiendo del tipo de vacuna, un antígeno podría ser moléculas de virus como una cadena de ADN o una proteína. En su lugar, podrían ser versiones debilitadas de virus vivos. Por ejemplo, la vacuna contra el sarampión contiene una versión debilitada del virus del sarampión. Cuando un paciente recibe la vacuna contra el sarampión, su sistema inmunitario reconoce una proteína presente en el virus del sarampión y aprende a combatirla.
Un segundo ingrediente importante es el adyuvante . Un adyuvante trabaja para amplificar la respuesta inmune a un antígeno. Si una vacuna contiene un adyuvante depende del tipo de vacuna que sea.
Algunas vacunas solían almacenarse en viales que podían usarse varias veces y, como tales, contenían conservantes que aseguraban que pudieran sentarse en un estante sin cultivar otras bacterias desagradables dentro de ellos. Uno de estos conservantes es el timerosal, que ha atraído mucha atención porque contiene pequeñas cantidades de etilmercurio que se elimina fácilmente. Su inclusión en las vacunas no ha demostrado causar daño, según los CDC. En lugares como Australia, los viales de un solo uso ahora son comunes y, por lo tanto, los conservantes como el timerosal ya no son necesarios en la mayoría de las vacunas.
Al desarrollar una vacuna contra el SARS-CoV-2, los científicos necesitan encontrar un antígeno viable que estimule el sistema inmunitario del cuerpo para que se defienda contra la infección.
Fabricación de una vacuna COVID-19
El patógeno en el centro del brote, SARS-CoV-2, pertenece a la familia de virus conocidos como coronavirus . Esta familia se llama así porque, bajo un microscopio, aparecen con proyecciones en forma de corona en su superficie.
Al desarrollar una vacuna dirigida al SARS-CoV-2, los científicos están analizando estas proyecciones intensamente. Las proyecciones permiten que el virus ingrese a las células humanas donde puede replicarse y hacer copias de sí mismo. Se les conoce como “proteínas de pico” o proteínas “S”. Los investigadores han podido mapear las proyecciones en 3D y la investigación sugiere que podrían ser un antígeno viable en cualquier vacuna de coronavirus.
Esto se debe a que la proteína S prevalece en los coronavirus con los que hemos luchado en el pasado, incluido el que causó el brote de SARS en China en 2002-03. Esto ha dado a los investigadores una ventaja en la construcción de vacunas contra parte de la proteína S y, utilizando modelos animales, han demostrado que pueden generar una respuesta inmune.
Hay muchas compañías en todo el mundo trabajando en un SARS-CoV- 2 vacunas, desarrollando diferentes formas de estimular el sistema inmune. Algunos de los enfoques más comentados son aquellos que utilizan un tipo relativamente nuevo de vacuna conocida como “vacuna de ácido nucleico”. Estas vacunas son esencialmente programables y contienen un pequeño código genético para actuar como antígeno.
Las compañías de biotecnología como Moderna han podido generar nuevos diseños de vacunas contra el SARS-CoV-2 rápidamente al tomar una parte del código genético para la proteína S y fusionarla con nanopartículas grasas que pueden inyectarse en el cuerpo. Imperial College London está diseñando una vacuna similar utilizando ARN coronavirus, su código genético. La compañía de biotecnología de Pensilvania, Inovio, está generando cadenas de ADN que espera que estimulen una respuesta inmune. Aunque este tipo de vacunas se pueden crear rápidamente, todavía no se ha lanzado ninguna al mercado.
Johnson & Johnson y el gigante farmacéutico francés Sanofi están trabajando con la Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédico Avanzado de los Estados Unidos para desarrollar sus propias vacunas. El plan de Sanofi es mezclar el ADN del coronavirus con material genético de un virus inofensivo, mientras que Johnson & Johnson intentará desactivar el SARS-CoV-2, esencialmente desconectando su capacidad de causar enfermedades mientras asegura que aún estimula el sistema inmunológico.
El 30 de marzo, Johnson & Johnson dijo que las pruebas en humanos de su vacuna experimental comenzarán en septiembre. “Tenemos un candidato que tiene un alto grado de probabilidad de tener éxito contra el virus covid-19”, dijo Alex Gorsky, CEO de Johnson & Johnson, durante una entrevista con NBC News 'Today. “” Literalmente, en los próximos días y semanas, vamos a comenzar a aumentar la producción de estas vacunas “.
DIOSynVax, una compañía de desarrollo de vacunas que trabaja en la Universidad de Cambridge, está tratando de evitar las vías tradicionales para creación de vacunas con una nueva plataforma. El enfoque de la compañía utiliza el modelado por computadora de la estructura del virus para determinar los puntos débiles en el ADN del SARS-CoV-2, lugares a los que puede apuntar para impulsar una reacción inmune sin causar ningún daño al paciente “. terminamos con una imitación, una imagen especular de parte del virus, pero sin sus partes malas “, dijo Jonathan Heeney, CEO y fundador de DIOSynVax, en un comunicado.” Lo que queda es solo la bala mágica, esencialmente, para desencadenan el tipo correcto de respuesta inmune “.
Algunas organizaciones de investigación, como el Boston Children's Hospital, están examinando diferentes tipos de adyuvantes que ayudarán a amplificar la respuesta inmune. Este enfoque, según el Harvard Gazette w se dirigirá más a los ancianos, que no responden tan eficazmente cuando se vacunan. Se espera que al estudiar los adyuvantes para impulsar una vacuna, los ancianos puedan ser vacunados con una mezcla de ingredientes que aumentarían su inmunidad.
¿Cuándo estará disponible una vacuna?
Fauci, del instituto de enfermedades infecciosas, postula que una vacuna está aproximadamente a un año y medio de distancia, aunque es probable que veamos ensayos en humanos dentro del el próximo mes o dos. Esto, según una entrevista de 60 minutos con Fauci en marzo, es un cambio rápido.
“La buena noticia es que lo hicimos más rápido de lo que lo hemos hecho”, dijo Fauci a 60 Minutes. (Nota: 60 minutos y CNET comparten una empresa matriz común, ViacomCBS.) “La noticia aleccionadora es que no está lista para el horario estelar, por lo que estamos pasando ahora”.
¿Por qué la producción de vacunas tarda tanto? Hay muchos pasos involucrados y muchos obstáculos regulatorios que superar.
“Para que se venda cualquier medicamento, debe pasar por el proceso estándar de ensayos clínicos, incluidos los ensayos de fase 1 [to] 3”, dijo Bruce Thompson, decano de salud de la Universidad de Swinburne en Australia. “Necesitamos asegurarnos de que el medicamento sea seguro, no haga daño y sepamos cuán efectivo es”.
Los científicos no pueden asumir que el diseño de su vacuna simplemente funcionará, tienen que probar, probar y probar nuevamente. Tienen que reclutar a miles de personas para garantizar la seguridad de una vacuna y lo útil que será. El proceso se puede dividir en seis fases:
- Diseño de la vacuna: los científicos estudian un patógeno y deciden cómo harán que el sistema inmunitario lo reconozca.
- Estudios en animales: se prueba una nueva vacuna en modelos animales para detectar enfermedades para demostrar que funciona y no tiene efectos adversos extremos.
- Ensayos clínicos (fase I): representan las primeras pruebas en seres humanos y evalúan la seguridad, la dosis y los efectos secundarios de una vacuna. Estos ensayos solo inscriben a una pequeña cohorte de pacientes.
- Ensayos clínicos (fase II): este es un análisis más profundo de cómo el fármaco o la vacuna realmente funcionan biológicamente. Involucra a una cohorte más grande de pacientes y evalúa las respuestas fisiológicas y las interacciones con el tratamiento. Por ejemplo, un ensayo de coronavirus puede evaluar si una vacuna estimula el sistema inmune de cierta manera.
- Ensayos clínicos (fase III): La fase final de los ensayos ve una cantidad aún mayor de personas probadas durante un largo período de tiempo.
- Aprobación reglamentaria: el obstáculo final ve a las agencias reguladoras, como la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU., La Agencia Europea de Medicamentos y la Administración de Productos Terapéuticos de Australia, eche un vistazo a la evidencia disponible de experimentos y ensayos y concluya si se debe administrar una vacuna Todo claro como opción de tratamiento.
Tradicionalmente, entonces, podría tomar una década o más para que una nueva vacuna pase del diseño a la aprobación. Además, una vez que los procesos regulatorios han concluido que una vacuna es segura, las compañías farmacéuticas tienen que enviar la producción a toda marcha, para que puedan fabricar suficiente vacuna para aumentar la inmunidad en la población en general.
Con SARS-CoV-2, el proceso se está acelerando en algunos casos. Como informa STATnews, la vacuna en desarrollo por Moderna ha pasado del diseño directamente a los ensayos clínicos de fase I de su vacuna de ARNm, omitiendo las pruebas en modelos animales. Esas pruebas se llevarán a cabo en el Kaiser Permanente Washington Health Institute de Seattle, y ahora se están inscribiendo pacientes.
Primeros ensayos de la vacuna COVID-19 de EE. UU. En humanos
“Este estudio de Fase 1, lanzado a una velocidad récord, es un primer paso importante para lograr ese objetivo”, dijo Fauci en un comunicado.
El enfoque de Moderna, explicado en la sección de Vacunas anterior, es particularmente único en su velocidad . Debido a que la compañía de biotecnología ya estaba investigando formas de abordar el coronavirus que causa el síndrome respiratorio del Medio Oriente, pudieron adaptar su metodología y diseño de vacuna para el SARS-CoV-2. La vacuna experimental, denominada ARNm-1273, contiene material genético de la proteína espiga presente en el SARS-CoV-2 incrustado dentro de una nanopartícula lipídica.
Los costos de fabricación fueron respaldados por la Coalición para las innovaciones de preparación para epidemias.
El ensayo verá a los pacientes recibir dos inyecciones del ARNm-1273 con 28 días de diferencia. Los 45 pacientes se dividirán en tres grupos de 15 y recibirán diferentes dosis: 25 microgramos, 100 microgramos o 250 microgramos. Las revisiones de seguridad se realizarán después de que los primeros cuatro pacientes reciban las dosis más bajas y medias y nuevamente antes de que todos los pacientes reciban sus vacunas. Se realizará otra revisión de seguridad de los datos antes de que se inyecte a los 15 pacientes que recibirán la dosis más alta.
Incluso si se demuestra que la vacuna es segura y promete proteger contra COVID-19, aún podría ser un año lejos, al menos.
El NIH de EE. UU. ha agregado un segundo sitio al ensayo clínico de la vacuna Moderna a partir del 27 de marzo. La Universidad Emory en Atlanta ahora inscribirá voluntarios adultos sanos de entre 18 y 55 años en un ensayo de Fase I. Esta será una extensión de la prueba llevada a cabo en Seattle, y el objetivo final es inscribir a 45 participantes en los dos estados.
Puede visitar el sitio web del NIAID para obtener toda la información sobre la prueba.
La solución de hurón de Australia
La Organización de Investigación Científica e Industrial de la Commonwealth de Australia (CSIRO) ha comenzado a probar dos candidatos a vacunas prometedores en ensayos preclínicos: los realizados en animales. Al asociarse con la Coalición para las innovaciones en preparación para epidemias, CSIRO evaluará a los candidatos producidos por la Universidad de Oxford y por la compañía farmacéutica estadounidense Inovio en hurones.
“Sabemos que el hurón tiene el receptor específico en las células de los pulmones para que el virus pueda infectarlo”, dice Trevor Drew, director del Laboratorio Australiano de Sanidad Animal, donde se llevan a cabo los ensayos preclínicos. Drew se refiere a ACE2, que es una proteína que el virus SARS-CoV-2 usa para ingresar a las células humanas. Drew dice que la similitud entre el hurón y los receptores ACE2 humanos hace que el escamoso mustelid sea un gran modelo animal para probar la respuesta inmune.
Las vacunas candidatas se inyectarán en hurones a través de la nariz o directamente en el músculo. CSIRO examinará el nivel de inmunidad proporcionado a los pulmones, donde el virus se replica, comparando los animales vacunados con los controles no vacunados.
El segundo candidato es una vacuna de ADN desarrollada por Inovio, una compañía farmacéutica con sede en Pennsylvania. Utilizando tecnología patentada, INO-4800, el candidato a la vacuna de Inovio, se inyecta en el cuerpo para estimular un tipo particular de célula inmunitaria, una célula T, y anticuerpos contra el coronavirus.
Drew dice que las vacunas se enviarán a hurones en una dosis única antes de que sean desafiados con el virus SARS-CoV-2. Espera ver los primeros resultados de los ensayos preclínicos en junio.
¿Cómo se trata COVID-19?
La mejor manera de prevenir enfermedades es evitar la exposición. Esos consejos están a continuación.
Primero: los antibióticos, medicamentos diseñados para combatir las bacterias, no funcionan en el virus del SARS-CoV-2. Si está infectado, se le pedirá que se autoaísle, para evitar una mayor propagación de la enfermedad, durante 14 días. Si los síntomas aumentan y experimenta dificultad para respirar, fiebre alta y letargo, debe buscar atención médica.
El tratamiento de los casos de COVID-19 en el hospital se basa en el manejo de los síntomas del paciente de la manera más adecuada. Para pacientes con enfermedades graves que afectan negativamente a los pulmones, los médicos colocan un tubo en las vías respiratorias para que puedan conectarse a los ventiladores, máquinas que ayudan a controlar la respiración.
Todavía no hay tratamientos específicos para COVID-19, aunque se está trabajando en varios, incluidos los antivirales experimentales, que pueden atacar el virus, y los medicamentos existentes dirigidos a otros virus como el VIH que han mostrado cierta promesa en el tratamiento de COVID -19.
Remdesivir
Remdesivir, un antiviral experimental fabricado por la empresa de biotecnología Gilead Sciences, ha obtenido una gran parte del centro de atención. El medicamento se ha utilizado en los EE. UU., China e Italia, pero solo de forma “compasiva”, esencialmente, este medicamento no ha recibido la aprobación, pero puede usarse fuera de un ensayo clínico en pacientes críticos. Remdesivir no está específicamente diseñado para destruir el SARS-CoV-2. En cambio, funciona al eliminar una pieza específica de maquinaria en el virus, conocida como “ARN polimerasa”, que muchos virus usan para replicarse. Se ha demostrado en el pasado que es eficaz en células humanas y modelos de ratones.
Su efectividad aún se está debatiendo, y se necesitará un estudio mucho más riguroso antes de que se convierta en un tratamiento general para el SARS-CoV-2, si es que lo hace .
Gilead, el fabricante recibió el “estatus de huérfano” para remdesivir el 23 de marzo, que generalmente se reserva para el desarrollo de medicamentos para diagnosticar o tratar “enfermedades o afecciones raras” que afectan a menos de 200,000 personas. La clasificación otorga una serie de incentivos a Gilead, incluidas exenciones de impuestos y exenciones de tarifas costosas, y está diseñada para acelerar el proceso de desarrollo. También evita que otros competidores genéricos vendan el medicamento. Sin embargo, el 25 de marzo, Gilead solicitó la rescisión del estatus luego de enfrentar una reacción negativa por parte del candidato público y presidencial, Bernie Sanders.
Favipiravir
Científicos chinos informaron en el Guardian el 18 de marzo que los ensayos clínicos alentadores en Wuhan y Shenzhen que involucraron a más de 300 pacientes del fármaco japonés contra la influenza favipiravir redujeron el curso de la enfermedad, con pacientes que recibieron el tratamiento para eliminar el virus después de solo cuatro días, mientras que los que no tomaron alrededor de 11 días.
El medicamento es fabricado por Fujifilm Toyama Chemical, pero la compañía se ha negado a comentar sobre las afirmaciones. Favipiravir, también conocido como Avigan, es un antiviral y está diseñado para atacar virus de ARN que incluyen coronavirus y virus de influenza. Se cree que el medicamento interrumpe una vía que ayuda a estos virus a replicarse dentro de las células. Según The Guardian, una fuente del ministerio de salud japonés sugiere que el medicamento no es efectivo en pacientes que muestran síntomas graves.
Otras opciones de tratamiento
Un medicamento contra el VIH, Kaletra / Aluvia, se ha utilizado en China para tratar COVID-19. Según un comunicado de AbbVie, una compañía farmacéutica con sede en Illinois, el tratamiento se proporcionó como una opción experimental para pacientes chinos durante “los primeros días” de la lucha contra el virus. La compañía sugiere que está colaborando con las autoridades sanitarias mundiales, incluidos los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades y la Organización Mundial de la Salud.
El 18 de marzo, un ensayo aleatorizado y controlado evaluó la efectividad del medicamento contra el VIH. Los resultados, publicados en el New England Journal of Medicine, muestran que los adultos con infecciones graves por COVID-19 no parecen beneficiarse del tratamiento farmacológico y no hubo mejoría clínica versus atención estándar. Los autores señalan que se deben realizar estudios adicionales porque el tratamiento puede reducir complicaciones graves, como daño renal agudo o infecciones secundarias, si se administra en una determinada etapa de la enfermedad.
El problema con la cloroquina
Un medicamento que tiene La cloroquina, utilizada para tratar la malaria desde hace aproximadamente 70 años, se ha presentado como posible candidato para el tratamiento. Parece ser capaz de bloquear la unión de los virus a las células humanas y penetrar en ellas para replicarse. También estimula el sistema inmune. Una carta al editor en la revista Nature el 4 de febrero mostró que la cloroquina era efectiva para combatir el SARS-CoV-2. Un estudio chino originario de Guangdong informa que la cloroquina mejoró los resultados de los pacientes y “podría mejorar la tasa de éxito del tratamiento” y “acortar la estadía en el hospital”. promocionó la cloroquina como un posible candidato para el tratamiento. Una correspondencia más reciente en la revista Nature, el 18 de marzo, sugiere que la hidroxicloroquina, un derivado menos tóxico de la droga, es eficaz para inhibir la infección por SARS-CoV-2. Ese derivado está ampliamente disponible para tratar enfermedades como la artritis reumatoide y los investigadores chinos tienen al menos siete ensayos clínicos en curso que usan hidroxicloroquina para tratar la infección.
La combinación de hidroxicloroquina con el antibiótico azitromicina también se ha asociado con resultados positivos para los pacientes. Los médicos en Marsella, Francia, realizaron un estudio de baja potencia con una pequeña cantidad de pacientes (36) y sugirieron que el tratamiento combinado puede ser efectivo para reducir la cantidad de virus que se encontró en una parte particular del cuerpo. El estudio está siendo ampliamente citado e incluso el presidente de los Estados Unidos sugirió que podría ser un “cambio de juego” . Si esto da como resultado mejores resultados clínicos, es decir. si los pacientes se recuperan más rápidamente, todavía se está debatiendo.
“Los resultados están en disputa y los ensayos clínicos no son concluyentes”, dice Gaeten Burgio, investigador médico de la Universidad Nacional de Australia. “Hasta la fecha no hay indicaciones claras de que la cloroquina o la hidroxicloroquina sean una opción de tratamiento. Ensayos clínicos adicionales nos dirán si la hidroxicloroquina o la cloroquina son opciones viables para los tratamientos con COVID-19”.
Burgio desaconseja el almacenamiento de hidroxicloroquina porque el medicamento es crítico para el tratamiento de pacientes con la enfermedad autoinmune Lupus.
El comisionado de la Administración de Drogas y Alimentos, Stephen Hahn, discutió las investigaciones sobre la cloroquina durante una sesión informativa de la Casa Blanca el 19 de marzo. “Es una droga que el presidente nos ha ordenado que analicemos más de cerca si un enfoque de uso expandido eso podría hacerse para ver si eso beneficia a los pacientes “, dijo Hahn. Trump anunció que el 19 de marzo, la cloroquina aprobada por la FDA se utilizará como “uso compasivo”.
También hay otro problema con el uso de cloroquina.
El fosfato de cloroquina, que está ampliamente disponible, no está exento de efectos secundarios. y los funcionarios de salud advierten contra la automedicación. Puede causar dolores de cabeza, diarrea, erupciones cutáneas, picazón y problemas musculares. También se usa como aditivo en el limpiador de acuarios. En casos raros, parece afectar en gran medida el músculo cardíaco y puede provocar anomalías o insuficiencia cardíaca. Funcionarios de salud en Nigeria informaron casos de intoxicación por cloroquina y el 23 de marzo, un hombre de unos 60 años y su esposa se enfermaron gravemente después de automedicarse con fosfato de cloroquina, derivado del limpiador de acuarios. El hombre murió más tarde y su esposa fue puesta en cuidados críticos.
Terapia convaleciente en plasma
Como hemos explicado anteriormente, el sistema inmunitario es la fuerza de defensa del cuerpo. Cuando un virus invade, envía un ejército de células, incluidos los glóbulos blancos, para combatirlo. Esas células liberan anticuerpos, que permanecen en la porción líquida de la sangre, conocida como “plasma”. Si un paciente sobrevive a COVID-19, es probable que haya acumulado una gran cantidad de anticuerpos en su plasma. La idea es tomar una parte de su inventario e infundirlo en pacientes gravemente enfermos, con la esperanza de que los anticuerpos estimulen el sistema inmunitario de los pacientes para encontrar y comenzar a destruir el virus.
Esta no es la primera vez que una terapia de este tipo Sería usado; brotes anteriores de SARS, MERS y la pandemia de influenza H1N1 vieron el uso de plasma convaleciente para tratar a los pacientes. De hecho, el uso de plasma convaleciente se remonta a la pandemia de gripe de 1918.
Un informe de científicos chinos publicado en la revista The Lancet Infectious Diseases en febrero sugirió que la opción de tratamiento podría ser viable para combatir el SARS-CoV-2 y la evidencia anecdótica de China ha demostrado cierto éxito, con 91 de 245 pacientes en un ensayo que muestran una mejoría, según Xinhua.
En los EE. UU., el gobernador de Nueva York Andrew Cuomo ha anunciado que los médicos de Nueva York comenzarán a probar la terapia convaleciente en plasma en un ensayo a partir de finales de marzo.
¿Cómo puede protegerse del coronavirus ahora?
No es una buena idea confiar en una vacuna para detener la propagación del coronavirus porque faltan muchos meses. La mejor manera de detener la propagación, en este momento, es continuar practicando una buena higiene personal y limitar las interacciones con los demás. “Lo mejor que se puede hacer son cosas simples como lavarse las manos y desinfectarse las manos”, dijo Thompson.
Este brote no tiene precedentes, y cambiar los comportamientos es absolutamente crítico para detener la propagación.
Hay una gran cantidad de recursos disponibles de la OMS para protegerse contra la infección. Está claro que el virus puede propagarse de persona a persona, y la transmisión en las comunidades se ha producido en todo el mundo. La protección se reduce a algunas cosas clave:
- Lavarse las manos: ¡durante 20 segundos y nada menos! Puede obtener algunos consejos prácticos para lavarse las manos aquí .
- Mantener el distanciamiento social: trate de mantenerse al menos a 3 pies (1m) de cualquier persona que tosa o estornude.
- No toque su cara, ojos o boca: una tarea increíblemente difícil, pero así es como el virus ingresa inicialmente al cuerpo.
- Medidas de higiene respiratoria: tos y estornudos en el codo.
- Si ha visitado un lugar donde se está propagando COVID-19 , luego se autoaisla durante 14 días.
Para obtener más información, puede dirigirse a la guía de CNET
Originalmente publicado en marzo y constantemente actualizado a medida que hay nueva información disponible.
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